附件 XIV 授权机制

列入附件 XIV 的物质，企业必须在规定日落日期（sunset date）前获得欧盟授权，否则不得继续投放市场或使用。授权的目的是促使企业逐步用更安全的替代物质替换高关注物质。

授权申请的流程

授权申请需向 ECHA 提交详细的申请卷宗，包括物质用途分析、替代物质评估、社会经济影响分析、风险控制措施等。申请过程复杂，通常需要 1-2 年。我们提供授权申请咨询和卷宗编制支持。

授权物质与 SVHC 的关系

授权物质是从 SVHC 候选清单中选取的、风险最高、最需要管控的物质。被列入附件 XIV 意味着该物质面临逐步淘汰。企业需评估产品中是否含有授权物质，提前规划替代方案。

授权服务的应对策略

针对授权物质，企业可采取的策略包括：申请授权继续使用、寻找替代物质、调整产品配方等。我们帮助企业评估各方案的可行性和成本，制定最优合规策略。